制药洁净厂房需严格遵循 GMP 规范，温湿度的精准与稳定是保障药品生产、储存过程中质量安全的关键，直接关系到药品的有效性与安全性。恒歌 HG808 - C 系列制药洁净厂房温湿度变送器，以精稳型性能满足制药行业严苛要求，为药品生产全流程提供可靠的温湿度监测支持。
该变送器在 0~100% RH 及 - 50°C~+150°C 的宽测量范围内，典型精度可达 ±1.5% RH(湿度)与 ±0.1°C(温度)，且年漂移量极低(温度 < 0.1°C / 年、湿度 < 1% RH / 年)，能长期保持高精度测量性能，减少频繁校准带来的停机成本，符合制药洁净厂房长期稳定运行的需求。其工业级防护设计，可抵御厂房内可能存在的粉尘、电磁干扰，确保设备在洁净、复杂工况下持续可靠工作。
以下是恒歌 HG808 - C 制药洁净厂房温湿度变送器的核心参数：
| 参数类别 | 具体规格 |
| 测量量程 | 温度：-50~+150°C； 湿度：0~100% RH（推荐 < 95% RH） |
| 测量精度 | 温度：±0.1°C（@23°C）； 湿度：±1.5% RH（@23°C，10~90% RH） |
| 长期稳定性 | 温度：<0.1°C / 年；湿度：<1% RH / 年 |
| 输出方式 | 数字输出：标准工业接口 RS485（兼容 Modbus - RTU 协议）； 模拟量输出：4~20mA/0 - 5V/0 - 10V（三选一，含温度 + 湿度信号） |
| 防护与适配性 | 耐压 16bar，支持分体式 / 管道式探头，适配电子洁净厂房复杂安装场景 |
| 工作环境 | 变送器电路工作温度：-20°C~+60°C，0% RH~95% RH（非结露） |
| 采集频率 | 最快 1s 应答，可按 PLC 设定调整 |
无论是药品生产车间、仓储库房还是无菌操作区域，该变送器都能无缝对接 PLC/DCS 系统，实现温湿度数据的实时传输与监控，助力制药企业轻松满足 GMP 规范要求，同时以国产替代优势降低设备采购与维护成本。
